Share

Δημοσίευση επιστημονικού άρθρου στο διεθνές, έγκριτο περιοδικό Pharmaceutics και καταχώρηση στη Scholarly Community Encyclopedia από τη Δρ. Μηλιώτου

Τον Ιανουάριο του 2023, δημοσιεύθηκε το άρθρο με τίτλο: «Protein Transduction Domain-Mediated Delivery of Recombinant Proteins and In Vitro Transcribed mRNAs for Protein Replacement Therapy of Human Severe Genetic Mitochondrial Disorders: The Case of Sco2 Deficiency», στο διεθνούς κύρους, έγκριτο περιοδικό Pharmaceutics, από τη Δρ. Μηλιώτου Ανδρούλλα, Συντονίστρια των Προγραμμάτων Σπουδών Πτυχίο «Διοίκησης Ιατρικών Επισκεπτών» και Διπλώματος «Βοηθοί (Τεχνικοί) Φαρμακείου» του KES College (1).
Η Δρ. Μηλιώτου και οι συνεργάτες της, εργάστηκαν για τη δημοσίευση μιας εκτενούς και εις βάθος συλλογής δεδομένων για την καταγραφή των μιτοχονδριακών ασθενειών, τις υφιστάμενες θεραπευτικές τους προσεγγίσεις, αλλά και τις νέες αναπτυσσόμενες στρατηγικές, όπως η χρήση ανασυνδυασμένων πρωτεϊνών και η νέα υποσχόμενη τεχνολογία του in vitro μεταγραφόμενου mRNA. Η επιστημονική μελέτη εστιάζει επίσης στη μιτοχονδριακή πρωτεΐνη συγκρότησης του ενζύμου της οξειδάσης του κυτοχρώματος c (COX), την οποία η επιστημονική ομάδα έχει μελετήσει εκτενώς, με τη δημοσίευση πολυάριθμων επιστημονικών εργασιών (2-6). Επιπλέον, η Δρ. Παπαδοπούλου Λευκοθέα (corresponding author), Καθηγήτρια του Τμήματος Φαρμακευτικής, ΑΠΘ, ταυτοποίησε το γονίδιο της SCO2 και τις μεταλλάξεις στο γονίδιο αυτό, που σχετίζονται με τη θανάσιμη, βρεφική καρδιοεγκεφαλομυοπάθεια, με ανεπάρκεια της COX (6), ως μεταδιδακτορική ερευνήτρια στο Πανεπιστήμιο Columbia, της Νέας Υόρκης.
Η επιστημονική μελέτη στο Pharmaceutics επιλέχθηκε, μεταξύ των δημοσιεύσεων του περιοδικού, να δημοσιευθεί στο Scholarly Community Encyclopaedia του MDPI, με την καταχώρηση «Mitochondrial Disorders» (7).
Η ερευνητική δραστηριότητα των μελών του ακαδημαϊκού προσωπικού του κολλεγίου συμβάλλει στην άρτια επιστημονική κατάρτιση των φοιτητών και στη μετάδοση πολύτιμων γνώσεων. Οι έμπειροι επιστήμονες/ερευνητές, που διδάσκουν στα Προγράμματα Σπουδών, αντιπροσωπεύουν επάξια το KES College και το τοποθετούν στον χάρτη με τα διεθνή επιστημονικά δρώμενα.
(1) Miliotou, A.N.; Foltopoulou, P.F.; Ingendoh-Tsakmakidis, A.; Tsiftsoglou, A.S.; Vizirianakis, I.S.; Pappas, I.S.; Papadopoulou, L.C. Protein Transduction Domain-Mediated Delivery of Recombinant Proteins and In Vitro Transcribed mRNAs for Protein Replacement Therapy of Human Severe Genetic Mitochondrial Disorders: The Case of Sco2 Deficiency. Pharmaceutics 2023, 15, 286. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics15010286
(2) Androulla N. Miliotou, Ioannis S. Pappas, George Spyroulias, Efthimia Vlachaki, Asterios S. Tsiftsoglou, Ioannis S. Vizirianakis, Lefkothea C. Papadopoulou, Development of a novel PTD-mediated IVT-mRNA delivery platform for potential protein replacement therapy of metabolic/genetic disorders, Molecular Therapy – Nucleic Acids, Volume 26, 2021, Pages 694-710, https://doi.org/10.1016/j.omtn.2021.09.008
(3) Georgios C. Kaiafas, Dionysia Papagiannopoulou, Αndroulla N. Miliotou, Anastasia S. Tsingotjidou, Parthenopi C. Chalkidou, Aikaterini C. Tsika, Georgios A. Spyroulias, Asterios S. Tsiftsoglou, Lefkothea C. Papadopoulou, In vivo biodistribution study of TAT-L-Sco2 fusion protein, developed as protein therapeutic for mitochondrial disorders attributed to SCO2 mutations, Molecular Genetics and Metabolism Reports, Volume 25, 2020, 100683, https://doi.org/10.1016/j.ymgmr.2020.100683
(4) P.F. Foltopoulou, A.S. Tsiftsoglou, I.D. Bonovolias, A.T. Ingendoh, L.C. Papadopoulou. Intracellular delivery of full length recombinant human mitochondrial L-Sco2 protein into the mitochondria of permanent cell lines and SCO2 deficient patient’s primary cells. Biochim. Biophys. Acta, 1802 (2010), pp. 497-508. https://doi.org/10.1016/j.bbadis.2010.02.009
(5) L.C. Papadopoulou, A.S. Tsiftsoglou. The potential role of cell penetrating peptides in the intracellular delivery of proteins for therapy of erythroid related disorders. Pharmaceuticals (Basel), 6 (2013), pp. 32-53. https://doi.org/10.3390/ph6010032
(6) Papadopoulou, L., Sue, C., Davidson, M. et al. Fatal infantile cardioencephalomyopathy with COX deficiency and mutations in SCO2, a COX assembly gene. Nat Genet 23, 333–337 (1999). https://doi.org/10.1038/15513
(7) https://encyclopedia.pub/entry/history/show/90764